Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
20 | g.46009497T>C | CA14798990 | MMP9 | c.139-369T>C (n.139-369T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.46009497T>G | CA1017937554 | MMP9 | c.139-369T>G (n.139-369T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.46009497T>A | CA2366477822 | MMP9 | c.139-369T>A (n.139-369T>A) | dbSNP |