Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.66783312G>T | CA15913824 | PRKCA | c.1606-3555G>T (n.1606-3555G>T) c.1348-3555G>T (n.1348-3555G>T) c.1453-3555G>T (n.1453-3555G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.66783312G>C | CA2581320780 | PRKCA | c.1606-3555G>C (n.1606-3555G>C) c.1348-3555G>C (n.1348-3555G>C) c.1453-3555G>C (n.1453-3555G>C) | dbSNP |
17 | g.66783312G= | CA2271439335 | PRKCA | c.1606-3555G= (n.1606-3555G=) c.1348-3555G= (n.1348-3555G=) c.1453-3555G= (n.1453-3555G=) | dbSNP |
17 | g.66783312G>A | CA2581320779 | PRKCA | c.1606-3555G>A (n.1606-3555G>A) c.1348-3555G>A (n.1348-3555G>A) c.1453-3555G>A (n.1453-3555G>A) | dbSNP |