| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.21908099G>A | CA260070 | ABCC9 | c.1433C>T (p.Ala478Val) n.1684C>T c.*534C>T (n.*534C>T) n.1778C>T c.422C>T (p.Ala141Val) c.569C>T (p.Ala190Val) | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.21908099G= | CA2021331173 | ABCC9 | c.1433C= (p.Ala478=) n.1684C= c.*534C= (n.*534C=) n.1778C= c.422C= (p.Ala141=) c.569C= (p.Ala190=) | dbSNP |