| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
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| 22 | g.38115657C>T | CA259782 | PLA2G6 | c.1904G>A (p.Arg635Gln) c.1208G>A (p.Arg403Gln) c.*1102G>A (n.*1102G>A) c.*762G>A (n.*762G>A) c.1766G>A (p.Arg589Gln) c.*1643G>A (n.*1643G>A) c.*1626G>A (n.*1626G>A) c.1742G>A (p.Arg581Gln) n.1836G>A c.*1573G>A (n.*1573G>A) c.640G>A n.612G>A c.1799G>A (p.Arg600Gln) c.1370G>A (p.Arg457Gln) n.2180G>A n.2064G>A n.2103G>A n.2266G>A n.2155G>A c.1226G>A (p.Arg409Gln) n.2087G>A n.2082G>A n.2048G>A n.2164G>A n.2250G>A n.2139G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |