Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.101980506A>GCA144804DYNC1H1c.917A>G (p.His306Arg)
n.1036A>G
c.*426A>G (n.*426A>G)
c.*648A>G (n.*648A>G)
ClinVar dbSNP
14g.101980506A=CA2159590780DYNC1H1c.917A= (p.His306=)
n.1036A=
c.*426A= (n.*426A=)
c.*648A= (n.*648A=)
dbSNP

Number of alleles fetched