| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.196673968T>C | CA2697523881 | CFH | c.350+6T>C (n.350+6T>C) n.616+6T>C n.1112T>C c.244+805T>C (n.244+805T>C) c.161+6T>C (n.161+6T>C) n.470+6T>C n.434+6T>C n.435+6T>C | dbSNP |
| 1 | g.196673968T>G | CA126673 | CFH | c.350+6T>G (n.350+6T>G) n.616+6T>G n.1112T>G c.244+805T>G (n.244+805T>G) c.161+6T>G (n.161+6T>G) n.470+6T>G n.434+6T>G n.435+6T>G | ClinVar dbSNP |