| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.30986205G>T | CA115826 | HSD3B7 | c.322+1G>T (n.322+1G>T) c.445+1G>T (n.445+1G>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.30986205G>A | CA395639737 | HSD3B7 | c.322+1G>A (n.322+1G>A) c.445+1G>A (n.445+1G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.30986205G= | CA2216821253 | HSD3B7 | c.322+1G= (n.322+1G=) c.445+1G= (n.445+1G=) | dbSNP |