| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.41159790A>G | CA264200 | TREM2 | c.482+2T>C (n.482+2T>C) c.221+2T>C (n.221+2T>C) n.222+4227A>G n.214+4227A>G n.188+4227A>G n.517+4227A>G n.232+4227A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC |
| 6 | g.41159790A= | CA1623460310 | TREM2 | c.482+2T= (n.482+2T=) c.221+2T= (n.221+2T=) n.222+4227A= n.214+4227A= n.188+4227A= n.517+4227A= n.232+4227A= | dbSNP |