Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.78068563G>C | CA2148683624 | NRXN3 | c.-704+6242G>C (n.-704+6242G>C) | dbSNP |
14 | g.78068563G>T | CA14021865 | NRXN3 | c.-704+6242G>T (n.-704+6242G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.78068563G= | CA2148683625 | NRXN3 | c.-704+6242G= (n.-704+6242G=) | dbSNP |