| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 20 | g.63669458G>T | CA15960957 | RTEL1,RTEL1-TNFRSF6B | n.373+1905G>T c.373+1905G>T c.771+1905G>T (n.771+1905G>T) n.1130+1905G>T n.1017+1905G>T n.529+1905G>T n.1137+1905G>T n.1426+1905G>T c.30+1905G>T (n.30+1905G>T) c.699+1905G>T (n.699+1905G>T) c.849+1905G>T (n.849+1905G>T) n.396+1905G>T n.1526+1905G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.63669458G= | CA2374919328 | RTEL1,RTEL1-TNFRSF6B | n.373+1905G= c.373+1905G= c.771+1905G= (n.771+1905G=) n.1130+1905G= n.1017+1905G= n.529+1905G= n.1137+1905G= n.1426+1905G= c.30+1905G= (n.30+1905G=) c.699+1905G= (n.699+1905G=) c.849+1905G= (n.849+1905G=) n.396+1905G= n.1526+1905G= | dbSNP |