Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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15 | g.81304249T>G | CA14173256 | IL16 | c.3561+599T>G (n.3561+599T>G) c.3420+599T>G (n.3420+599T>G) c.*2597+599T>G (n.*2597+599T>G) c.1317+599T>G (n.1317+599T>G) c.1331+599T>G c.1534+599T>G (n.1534+599T>G) n.264+599T>G c.3390+599T>G c.3282+599T>G (n.3282+599T>G) n.3597+599T>G c.1590+599T>G (n.1590+599T>G) c.2910+599T>G (n.2910+599T>G) c.3573+599T>G (n.3573+599T>G) n.3632+599T>G n.3631+599T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.81304249T>A | CA273413159 | IL16 | c.3561+599T>A (n.3561+599T>A) c.3420+599T>A (n.3420+599T>A) c.*2597+599T>A (n.*2597+599T>A) c.1317+599T>A (n.1317+599T>A) c.1331+599T>A c.1534+599T>A (n.1534+599T>A) n.264+599T>A c.3390+599T>A c.3282+599T>A (n.3282+599T>A) n.3597+599T>A c.1590+599T>A (n.1590+599T>A) c.2910+599T>A (n.2910+599T>A) c.3573+599T>A (n.3573+599T>A) n.3632+599T>A n.3631+599T>A | dbSNP |