| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.111327660C>T | CA13748621 | CUX2 | c.2926+5080C>T (n.2926+5080C>T) c.3094+5080C>T (n.3094+5080C>T) c.2983+5080C>T (n.2983+5080C>T) c.2959+5080C>T (n.2959+5080C>T) c.2902+5080C>T (n.2902+5080C>T) c.2740+5080C>T (n.2740+5080C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.111327660C>G | CA2063223949 | CUX2 | c.2926+5080C>G (n.2926+5080C>G) c.3094+5080C>G (n.3094+5080C>G) c.2983+5080C>G (n.2983+5080C>G) c.2959+5080C>G (n.2959+5080C>G) c.2902+5080C>G (n.2902+5080C>G) c.2740+5080C>G (n.2740+5080C>G) | dbSNP |