Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
22 | g.21658483G>T | CA2396906874 | PPIL2 | n.286+94G>T n.539+21G>T c.674+21G>T (n.674+21G>T) n.1295G>T n.1198G>T n.432-2354G>T n.328+21G>T n.386+21G>T n.410+21G>T | dbSNP |
22 | g.21658483G>A | CA14935045 | PPIL2 | n.286+94G>A n.539+21G>A c.674+21G>A (n.674+21G>A) n.1295G>A n.1198G>A n.432-2354G>A n.328+21G>A n.386+21G>A n.410+21G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |