Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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10 | g.95037219_95037221dup | CA211711418 | CYP2C8 | c.1382_1384dup (p.Val461_Asp462insVal) c.*1168_*1170dup (n.*1168_*1170dup) c.*957_*959dup (n.*957_*959dup) n.1637_1639dup c.*239_*241dup (n.*239_*241dup) n.1676_1678dup n.570_572dup n.1616_1618dup c.1076_1078dup (p.Val359_Asp360insVal) c.1172_1174dup (p.Val391_Asp392insVal) n.1517_1519dup | dbSNP |
10 | g.95037219_95037221del | CA5617474 | CYP2C8 | c.1382_1384del (p.Val461del) c.*1168_*1170del (n.*1168_*1170del) c.*957_*959del (n.*957_*959del) n.1637_1639del c.*239_*241del (n.*239_*241del) n.1676_1678del n.570_572del n.1616_1618del c.1076_1078del (p.Val359del) c.1172_1174del (p.Val391del) n.1517_1519del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |