| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.53826569G>A | CA14246997 | FTO | c.751+78G>A (n.751+78G>A) c.131+78G>A n.778+78G>A c.733+78G>A (n.733+78G>A) c.123+16352G>A (n.123+16352G>A) c.781+48G>A (n.781+48G>A) c.673+78G>A (n.673+78G>A) c.238+78G>A (n.238+78G>A) n.345+16352G>A n.794+78G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53826569G>C | CA2223284657 | FTO | c.751+78G>C (n.751+78G>C) c.131+78G>C n.778+78G>C c.733+78G>C (n.733+78G>C) c.123+16352G>C (n.123+16352G>C) c.781+48G>C (n.781+48G>C) c.673+78G>C (n.673+78G>C) c.238+78G>C (n.238+78G>C) n.345+16352G>C n.794+78G>C | dbSNP gnomAD v4 |