Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.8062245C>TCA668855758GATA3c.779-1751C>T (n.779-1751C>T)
c.779-1748C>T (n.779-1748C>T)
n.443+3404C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.8062245C>GCA1889018696GATA3c.779-1751C>G (n.779-1751C>G)
c.779-1748C>G (n.779-1748C>G)
n.443+3404C>G
dbSNP
10g.8062245C>ACA13142247GATA3c.779-1751C>A (n.779-1751C>A)
c.779-1748C>A (n.779-1748C>A)
n.443+3404C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched