| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.89743643C>T | CA11832981 | SNCA | c.307-14366G>A (n.307-14366G>A) n.562-14366G>A c.364-14366G>A (n.364-14366G>A) c.307-16983G>A (n.307-16983G>A) c.265-14366G>A (n.265-14366G>A) c.265-16983G>A (n.265-16983G>A) c.163-14366G>A (n.163-14366G>A) n.385-14366G>A n.532-14366G>A n.605-14366G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.89743643C= | CA1475344877 | SNCA | c.307-14366G= (n.307-14366G=) n.562-14366G= c.364-14366G= (n.364-14366G=) c.307-16983G= (n.307-16983G=) c.265-14366G= (n.265-14366G=) c.265-16983G= (n.265-16983G=) c.163-14366G= (n.163-14366G=) n.385-14366G= n.532-14366G= n.605-14366G= | dbSNP |