Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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1 | g.22141722C>T | CA10718874 | WNT4 | c.77+1124G>A (n.77+1124G>A) c.-89+2010G>A (n.-89+2010G>A) c.-922G>A (n.-922G>A) n.53+717C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.22141722C>G | CA1158265508 | WNT4 | c.77+1124G>C (n.77+1124G>C) c.-89+2010G>C (n.-89+2010G>C) c.-922G>C (n.-922G>C) n.53+717C>G | dbSNP |