Canonical Allele Identifier: CA11974702
Gene: MIR9-2HG HGNC NCBI

Linked Data

dbSNP Id: rs3814424
gnomAD v2: 5-87968953-C-T
gnomAD v3: 5-88673135-C-T
gnomAD v4: 5-88673135-C-T

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000005.10:g.88673135C>T , CM000667.2:g.88673135C>T GRCh38
NC_000005.9:g.87968953C>T , CM000667.1:g.87968953C>T GRCh37
NC_000005.8:g.88004709C>T NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
NR_015436.1:n.147-107G>A
NR_024383.1:n.99-107G>A
NR_024384.1:n.194G>A
NR_015436.2:n.169-107G>A
NR_024383.2:n.102-107G>A
NR_024384.2:n.205G>A
NR_152232.1:n.130-45G>A
NR_152233.1:n.130-107G>A
NR_152234.1:n.169-107G>A
NR_152235.1:n.169-2050G>A
NR_152236.1:n.169-45G>A
NR_152237.1:n.169-2050G>A
NR_152238.1:n.102-107G>A
NR_152239.1:n.102-2050G>A
NR_152240.1:n.853-45G>A
NR_152241.1:n.59-45G>A
NR_152242.1:n.205G>A