Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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1 | g.196731921G>T | CA35864729 | CFH | n.2679+3399G>T c.2413+3399G>T (n.2413+3399G>T) c.2392+3399G>T (n.2392+3399G>T) c.2232+4985G>T (n.2232+4985G>T) c.*777+3399G>T (n.*777+3399G>T) c.2236+3399G>T (n.2236+3399G>T) c.*540+3399G>T (n.*540+3399G>T) c.2224+3399G>T (n.2224+3399G>T) c.421+3399G>T (n.421+3399G>T) c.*2064+3399G>T (n.*2064+3399G>T) n.2497+3399G>T c.*695+3399G>T (n.*695+3399G>T) c.2407+3399G>T (n.2407+3399G>T) c.*1931+3399G>T (n.*1931+3399G>T) c.1159+42307G>T (n.1159+42307G>T) n.4429+3399G>T n.2599+3399G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |