| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.35574699C>G | CA1620961272 | FKBP5 | c.*1136G>C (n.*1136G>C) n.433-18331C>G n.462-18331C>G | dbSNP |
| 6 | g.35574699C>A | CA12190022 | FKBP5 | c.*1136G>T (n.*1136G>T) n.433-18331C>A n.462-18331C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |