Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.67370377G>TCA738083340IL12RB2c.1460-2059G>T (n.1460-2059G>T)
c.*648-2059G>T (n.*648-2059G>T)
n.1486-2059G>T
n.552-2059G>T
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n.2100-2059G>T
c.1460-1804G>T (n.1460-1804G>T)
dbSNP
1g.67370377G>ACA16056296IL12RB2c.1460-2059G>A (n.1460-2059G>A)
c.*648-2059G>A (n.*648-2059G>A)
n.1486-2059G>A
n.552-2059G>A
c.1459+2352G>A (n.1459+2352G>A)
n.2100-2059G>A
c.1460-1804G>A (n.1460-1804G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.67370377G=CA1139995595IL12RB2c.1460-2059G= (n.1460-2059G=)
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n.1486-2059G=
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c.1459+2352G= (n.1459+2352G=)
n.2100-2059G=
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dbSNP

Number of alleles fetched