Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.67370377G>T | CA738083340 | IL12RB2 | c.1460-2059G>T (n.1460-2059G>T) c.*648-2059G>T (n.*648-2059G>T) n.1486-2059G>T n.552-2059G>T c.1459+2352G>T (n.1459+2352G>T) n.2100-2059G>T c.1460-1804G>T (n.1460-1804G>T) | dbSNP |
1 | g.67370377G>A | CA16056296 | IL12RB2 | c.1460-2059G>A (n.1460-2059G>A) c.*648-2059G>A (n.*648-2059G>A) n.1486-2059G>A n.552-2059G>A c.1459+2352G>A (n.1459+2352G>A) n.2100-2059G>A c.1460-1804G>A (n.1460-1804G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |