Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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1 | g.113871486C>T | CA1015442 | AP4B1-AS1,PTPN22 | c.87+51G>A (n.87+51G>A) n.128+51G>A n.200+51G>A n.246+13470C>T n.415-26382C>T c.-565+51G>A (n.-565+51G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.113871486C>A | CA1189936358 | AP4B1-AS1,PTPN22 | c.87+51G>T (n.87+51G>T) n.128+51G>T n.200+51G>T n.246+13470C>A n.415-26382C>A c.-565+51G>T (n.-565+51G>T) | dbSNP |