Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.87591570A>G | CA12543119 | ABCB1 | c.117+4196T>C (n.117+4196T>C) c.327+4196T>C (n.327+4196T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.87591570A>T | CA1723638413 | ABCB1 | c.117+4196T>A (n.117+4196T>A) c.327+4196T>A (n.327+4196T>A) | dbSNP |