| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 20 | g.46013092G>A | CA14809317 | MMP9 | c.1331-163G>A (n.1331-163G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.46013092G>T | CA744850812 | MMP9 | c.1331-163G>T (n.1331-163G>T) | dbSNP |
| 20 | g.46013092G= | CA2366479649 | MMP9 | c.1331-163G= (n.1331-163G=) | dbSNP dbSNP |