| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.63037353G>A | CA15566967 | GGH | c.109+1307C>T (n.109+1307C>T) n.72+1121C>T n.136+1307C>T n.748+1307C>T n.143+1307C>T n.142+1307C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.63037353G>T | CA2739317269 | GGH | c.109+1307C>A (n.109+1307C>A) n.72+1121C>A n.136+1307C>A n.748+1307C>A n.143+1307C>A n.142+1307C>A | dbSNP |
| 8 | g.63037353G>C | CA1114586597 | GGH | c.109+1307C>G (n.109+1307C>G) n.72+1121C>G n.136+1307C>G n.748+1307C>G n.143+1307C>G n.142+1307C>G | dbSNP |
| 8 | g.63037353G= | CA1788922659 | GGH | c.109+1307C= (n.109+1307C=) n.72+1121C= n.136+1307C= n.748+1307C= n.143+1307C= n.142+1307C= | dbSNP |