| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.50501037A>G | CA12699077 | DDC,FIGNL1 | c.782-1795T>C (n.782-1795T>C) c.548-1795T>C (n.548-1795T>C) c.424-1795T>C c.503-1795T>C (n.503-1795T>C) c.667+2956T>C (n.667+2956T>C) c.-11+41481T>C (n.-11+41481T>C) c.638-1795T>C (n.638-1795T>C) c.668-1795T>C (n.668-1795T>C) c.431-1795T>C (n.431-1795T>C) c.725-1795T>C (n.725-1795T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.50501037A= | CA1706630904 | DDC,FIGNL1 | c.782-1795T= (n.782-1795T=) c.548-1795T= (n.548-1795T=) c.424-1795T= c.503-1795T= (n.503-1795T=) c.667+2956T= (n.667+2956T=) c.-11+41481T= (n.-11+41481T=) c.638-1795T= (n.638-1795T=) c.668-1795T= (n.668-1795T=) c.431-1795T= (n.431-1795T=) c.725-1795T= (n.725-1795T=) | dbSNP |