| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.43114488T>C | CA008145 | RET | c.1492T>C (p.Cys498Arg) n.1462T>C n.1453T>C c.1888T>C (p.Cys630Arg) c.*482T>C (n.*482T>C) c.439T>C (p.Cys147Arg) c.1289+3256T>C (n.1289+3256T>C) c.1126T>C (p.Cys376Arg) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 10 | g.43114488T>G | CA376552897 | RET | c.1492T>G (p.Cys498Gly) n.1462T>G n.1453T>G c.1888T>G (p.Cys630Gly) c.*482T>G (n.*482T>G) c.439T>G (p.Cys147Gly) c.1289+3256T>G (n.1289+3256T>G) c.1126T>G (p.Cys376Gly) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 10 | g.43114488T>A | CA376552896 | RET | c.1492T>A (p.Cys498Ser) n.1462T>A n.1453T>A c.1888T>A (p.Cys630Ser) c.*482T>A (n.*482T>A) c.439T>A (p.Cys147Ser) c.1289+3256T>A (n.1289+3256T>A) c.1126T>A (p.Cys376Ser) | ClinVar dbSNP COSMIC |