| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.43113623C>G | CA007855 | RET | c.1431C>G (p.Cys477Trp) n.1401C>G n.588C>G c.1827C>G (p.Cys609Trp) c.*421C>G (n.*421C>G) c.378C>G (p.Cys126Trp) c.1289+2391C>G (n.1289+2391C>G) c.1065C>G (p.Cys355Trp) | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.43113623C>T | CA469027870 | RET | c.1431C>T (p.Cys477=) n.1401C>T n.588C>T c.1827C>T (p.Cys609=) c.*421C>T (n.*421C>T) c.378C>T (p.Cys126=) c.1289+2391C>T (n.1289+2391C>T) c.1065C>T (p.Cys355=) | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.43113623C= | CA1905813054 | RET | c.1431C= (p.Cys477=) n.1401C= n.588C= c.1827C= (p.Cys609=) c.*421C= (n.*421C=) c.378C= (p.Cys126=) c.1289+2391C= (n.1289+2391C=) c.1065C= (p.Cys355=) | dbSNP |