| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.43113627T>C | CA007873 | RET | c.1435T>C (p.Cys479Arg) n.1405T>C n.592T>C c.1831T>C (p.Cys611Arg) c.*425T>C (n.*425T>C) c.382T>C (p.Cys128Arg) c.1289+2395T>C (n.1289+2395T>C) c.1069T>C (p.Cys357Arg) | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.43113627T>A | CA007864 | RET | c.1435T>A (p.Cys479Ser) n.1405T>A n.592T>A c.1831T>A (p.Cys611Ser) c.*425T>A (n.*425T>A) c.382T>A (p.Cys128Ser) c.1289+2395T>A (n.1289+2395T>A) c.1069T>A (p.Cys357Ser) | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.43113627T>G | CA007883 | RET | c.1435T>G (p.Cys479Gly) n.1405T>G n.592T>G c.1831T>G (p.Cys611Gly) c.*425T>G (n.*425T>G) c.382T>G (p.Cys128Gly) c.1289+2395T>G (n.1289+2395T>G) c.1069T>G (p.Cys357Gly) | ClinVar dbSNP |