Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.86058430G>T | CA15352166 | MAPK10 | c.996+5836C>A (n.996+5836C>A) c.1110+5836C>A (n.1110+5836C>A) n.3219+5836C>A c.367-26999C>A (n.367-26999C>A) c.*992+5836C>A (n.*992+5836C>A) c.*619+5836C>A (n.*619+5836C>A) n.1116+5836C>A c.*1246+5836C>A (n.*1246+5836C>A) c.933+5836C>A (n.933+5836C>A) c.*1000+5836C>A (n.*1000+5836C>A) c.*826+5836C>A (n.*826+5836C>A) c.768+5836C>A (n.768+5836C>A) n.1338+5836C>A n.1325+5836C>A n.1069+5836C>A c.*1194+5836C>A (n.*1194+5836C>A) c.*846+5836C>A (n.*846+5836C>A) c.*89+5836C>A (n.*89+5836C>A) c.*1379+5836C>A (n.*1379+5836C>A) c.*1052+5836C>A (n.*1052+5836C>A) c.924+5836C>A (n.924+5836C>A) c.*307+5836C>A (n.*307+5836C>A) c.1119+5836C>A (n.1119+5836C>A) c.*1040+5836C>A (n.*1040+5836C>A) c.1197+5836C>A c.645+5836C>A (n.645+5836C>A) n.3790+5836C>A n.1316+5836C>A c.675+5836C>A (n.675+5836C>A) n.1062+5836C>A c.847+5836C>A c.1038+5836C>A (n.1038+5836C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.86058430G= | CA1473966794 | MAPK10 | c.996+5836C= (n.996+5836C=) c.1110+5836C= (n.1110+5836C=) n.3219+5836C= c.367-26999C= (n.367-26999C=) c.*992+5836C= (n.*992+5836C=) c.*619+5836C= (n.*619+5836C=) n.1116+5836C= c.*1246+5836C= (n.*1246+5836C=) c.933+5836C= (n.933+5836C=) c.*1000+5836C= (n.*1000+5836C=) c.*826+5836C= (n.*826+5836C=) c.768+5836C= (n.768+5836C=) n.1338+5836C= n.1325+5836C= n.1069+5836C= c.*1194+5836C= (n.*1194+5836C=) c.*846+5836C= (n.*846+5836C=) c.*89+5836C= (n.*89+5836C=) c.*1379+5836C= (n.*1379+5836C=) c.*1052+5836C= (n.*1052+5836C=) c.924+5836C= (n.924+5836C=) c.*307+5836C= (n.*307+5836C=) c.1119+5836C= (n.1119+5836C=) c.*1040+5836C= (n.*1040+5836C=) c.1197+5836C= c.645+5836C= (n.645+5836C=) n.3790+5836C= n.1316+5836C= c.675+5836C= (n.675+5836C=) n.1062+5836C= c.847+5836C= c.1038+5836C= (n.1038+5836C=) | dbSNP |