| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.102598330A>G | CA15319375 | NFKB1 | c.1661+669A>G (n.1661+669A>G) c.1637+669A>G (n.1637+669A>G) c.*1278+669A>G (n.*1278+669A>G) n.1134+669A>G n.1366+669A>G c.1613+669A>G c.*164+669A>G (n.*164+669A>G) c.1634+669A>G (n.1634+669A>G) c.1094+669A>G (n.1094+669A>G) c.1658+669A>G (n.1658+669A>G) c.1478+669A>G (n.1478+669A>G) c.1241+669A>G (n.1241+669A>G) n.3997T>C c.1502+669A>G (n.1502+669A>G) c.1595+669A>G (n.1595+669A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.102598330A= | CA1481447664 | NFKB1 | c.1661+669A= (n.1661+669A=) c.1637+669A= (n.1637+669A=) c.*1278+669A= (n.*1278+669A=) n.1134+669A= n.1366+669A= c.1613+669A= c.*164+669A= (n.*164+669A=) c.1634+669A= (n.1634+669A=) c.1094+669A= (n.1094+669A=) c.1658+669A= (n.1658+669A=) c.1478+669A= (n.1478+669A=) c.1241+669A= (n.1241+669A=) n.3997T= c.1502+669A= (n.1502+669A=) c.1595+669A= (n.1595+669A=) | dbSNP |