| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.102444391G>A | CA11076676 | IL18RAP | c.921-798G>A (n.921-798G>A) c.495-798G>A (n.495-798G>A) n.1352+299G>A c.62+299G>A (n.62+299G>A) n.1832+299G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.102444391G= | CA1275265498 | IL18RAP | c.921-798G= (n.921-798G=) c.495-798G= (n.495-798G=) n.1352+299G= c.62+299G= (n.62+299G=) n.1832+299G= | dbSNP |