Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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1 | g.160837925T>C | CA028787 | CD244 | c.834+526A>G (n.834+526A>G) c.558+526A>G (n.558+526A>G) c.849+526A>G (n.849+526A>G) n.414+526A>G c.240+526A>G (n.240+526A>G) n.1178+526A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.160837925T= | CA1139993782 | CD244 | c.834+526A= (n.834+526A=) c.558+526A= (n.558+526A=) c.849+526A= (n.849+526A=) n.414+526A= c.240+526A= (n.240+526A=) n.1178+526A= | dbSNP |