Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.22120823A>G | CA10765569 | WNT4 | c.589-306T>C (n.589-306T>C) c.655-306T>C (n.655-306T>C) c.424-306T>C (n.424-306T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.22120823A>C | CA2580583477 | WNT4 | c.589-306T>G (n.589-306T>G) c.655-306T>G (n.655-306T>G) c.424-306T>G (n.424-306T>G) | dbSNP |
1 | g.22120823A>T | CA2580583476 | WNT4 | c.589-306T>A (n.589-306T>A) c.655-306T>A (n.655-306T>A) c.424-306T>A (n.424-306T>A) | dbSNP |
1 | g.22120823A= | CA1139992389 | WNT4 | c.589-306T= (n.589-306T=) c.655-306T= (n.655-306T=) c.424-306T= (n.424-306T=) | dbSNP |