Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.22120823A>GCA10765569WNT4c.589-306T>C (n.589-306T>C)
c.655-306T>C (n.655-306T>C)
c.424-306T>C (n.424-306T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.22120823A>CCA2580583477WNT4c.589-306T>G (n.589-306T>G)
c.655-306T>G (n.655-306T>G)
c.424-306T>G (n.424-306T>G)
dbSNP
1g.22120823A>TCA2580583476WNT4c.589-306T>A (n.589-306T>A)
c.655-306T>A (n.655-306T>A)
c.424-306T>A (n.424-306T>A)
dbSNP
1g.22120823A=CA1139992389WNT4c.589-306T= (n.589-306T=)
c.655-306T= (n.655-306T=)
c.424-306T= (n.424-306T=)
dbSNP

Number of alleles fetched