| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.49261784G>A | CA875963366 | FOXP3 | c.-22-3257C>T (n.-22-3257C>T) c.-23+2877C>T (n.-23+2877C>T) c.302+2877C>T (n.302+2877C>T) c.29+2747C>T (n.29+2747C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.49261784G>C | CA2428554691 | FOXP3 | c.-22-3257C>G (n.-22-3257C>G) c.-23+2877C>G (n.-23+2877C>G) c.302+2877C>G (n.302+2877C>G) c.29+2747C>G (n.29+2747C>G) | dbSNP |
| X | g.49261784G>T | CA329137904 | FOXP3 | c.-22-3257C>A (n.-22-3257C>A) c.-23+2877C>A (n.-23+2877C>A) c.302+2877C>A (n.302+2877C>A) c.29+2747C>A (n.29+2747C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.49261784G= | CA15007304 | FOXP3 | c.-22-3257C= (n.-22-3257C=) c.-23+2877C= (n.-23+2877C=) c.302+2877C= (n.302+2877C=) c.29+2747C= (n.29+2747C=) | ClinVar dbSNP |