Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.49261784G>ACA875963366FOXP3c.-22-3257C>T (n.-22-3257C>T)
c.-23+2877C>T (n.-23+2877C>T)
c.302+2877C>T (n.302+2877C>T)
c.29+2747C>T (n.29+2747C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.49261784G>CCA2428554691FOXP3c.-22-3257C>G (n.-22-3257C>G)
c.-23+2877C>G (n.-23+2877C>G)
c.302+2877C>G (n.302+2877C>G)
c.29+2747C>G (n.29+2747C>G)
dbSNP
Xg.49261784G>TCA329137904FOXP3c.-22-3257C>A (n.-22-3257C>A)
c.-23+2877C>A (n.-23+2877C>A)
c.302+2877C>A (n.302+2877C>A)
c.29+2747C>A (n.29+2747C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched