Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.49262004T>CCA329137967FOXP3c.-22-3477A>G (n.-22-3477A>G)
c.-23+2657A>G (n.-23+2657A>G)
c.302+2657A>G (n.302+2657A>G)
c.29+2527A>G (n.29+2527A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.49262004T=CA2428554754FOXP3c.-22-3477A= (n.-22-3477A=)
c.-23+2657A= (n.-23+2657A=)
c.302+2657A= (n.302+2657A=)
c.29+2527A= (n.29+2527A=)
dbSNP

Number of alleles fetched