Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.49262004T>C | CA329137967 | FOXP3 | c.-22-3477A>G (n.-22-3477A>G) c.-23+2657A>G (n.-23+2657A>G) c.302+2657A>G (n.302+2657A>G) c.29+2527A>G (n.29+2527A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.49262004T= | CA2428554754 | FOXP3 | c.-22-3477A= (n.-22-3477A=) c.-23+2657A= (n.-23+2657A=) c.302+2657A= (n.302+2657A=) c.29+2527A= (n.29+2527A=) | dbSNP |