Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.94842865C>G | CA470832526 | CYP2C19 | c.990C>G (p.Val330=) n.1901C>G c.1753C>G (n.1753C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.94842865C>T | CA5616691 | CYP2C19 | c.990C>T (p.Val330=) n.1901C>T c.1753C>T (n.1753C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94842865C>A | CA470832525 | CYP2C19 | c.990C>A (p.Val330=) n.1901C>A c.1753C>A (n.1753C>A) | dbSNP |