ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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Y
g.13479594T>G
CA10574165
UTY
c.72A>C (p.Glu24Asp)
n.330A>C
n.1077A>C
n.427A>C
n.440A>C
dbSNP
ExAC
gnomAD v2
Y
g.13479594T=
CA2470598631
UTY
c.72A= (p.Glu24=)
n.330A=
n.1077A=
n.427A=
n.440A=
dbSNP
Number of alleles fetched
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