Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
21 | g.42388532C>T | CA261812 | TMPRSS3 | c.323-6G>A (n.323-6G>A) c.317-6G>A (n.317-6G>A) n.191-6G>A n.610-6G>A c.-59-6G>A (n.-59-6G>A) n.1279-6G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.42388532C= | CA2390781419 | TMPRSS3 | c.323-6G= (n.323-6G=) c.317-6G= (n.317-6G=) n.191-6G= n.610-6G= c.-59-6G= (n.-59-6G=) n.1279-6G= | dbSNP |