Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.7211805G>T | CA2320809846 | INSR | c.653-27168C>A (n.653-27168C>A) n.628-27168C>A c.731-27168C>A (n.731-27168C>A) | dbSNP |
19 | g.7211805G>C | CA14669521 | INSR | c.653-27168C>G (n.653-27168C>G) n.628-27168C>G c.731-27168C>G (n.731-27168C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7211805G>A | CA884196646 | INSR | c.653-27168C>T (n.653-27168C>T) n.628-27168C>T c.731-27168C>T (n.731-27168C>T) | dbSNP |