| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.2148634T>C | CA13556559 | IGF2,IGF2-AS,INS-IGF2 | c.-249+492A>G (n.-249+492A>G) c.254+492A>G (n.254+492A>G) n.345+492A>G c.407+492A>G (n.407+492A>G) n.612+492A>G n.466+492A>G n.2036T>C n.1925T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.2148634T>A | CA472028059 | IGF2,IGF2-AS,INS-IGF2 | c.-249+492A>T (n.-249+492A>T) c.254+492A>T (n.254+492A>T) n.345+492A>T c.407+492A>T (n.407+492A>T) n.612+492A>T n.466+492A>T n.2036T>A n.1925T>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.2148634T= | CA1948016324 | IGF2,IGF2-AS,INS-IGF2 | c.-249+492A= (n.-249+492A=) c.254+492A= (n.254+492A=) n.345+492A= c.407+492A= (n.407+492A=) n.612+492A= n.466+492A= n.2036T= n.1925T= | dbSNP |