| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.99831661G>A | CA5643648 | ABCC2 | c.2934G>A (p.Ser978=) c.2238G>A (p.Ser746=) c.*47G>A (n.*47G>A) n.3123G>A n.3125G>A n.3177G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 10 | g.99831661G>C | CA212858459 | ABCC2 | c.2934G>C (p.Ser978=) c.2238G>C (p.Ser746=) c.*47G>C (n.*47G>C) n.3123G>C n.3125G>C n.3177G>C | dbSNP |
| 10 | g.99831661G>T | CA212858461 | ABCC2 | c.2934G>T (p.Ser978=) c.2238G>T (p.Ser746=) c.*47G>T (n.*47G>T) n.3123G>T n.3125G>T n.3177G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.99831661G= | CA1931490844 | ABCC2 | c.2934G= (p.Ser978=) c.2238G= (p.Ser746=) c.*47G= (n.*47G=) n.3123G= n.3125G= n.3177G= | dbSNP |