| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.142553399C>G | CA354814967 | ATR | c.2634-1G>C (n.2634-1G>C) c.*1408-1G>C (n.*1408-1G>C) n.2663-1G>C c.1424-1G>C n.5509-1G>C c.2442-1G>C (n.2442-1G>C) n.2723-1G>C | dbSNP |
| 3 | g.142553399C>A | CA354814965 | ATR | c.2634-1G>T (n.2634-1G>T) c.*1408-1G>T (n.*1408-1G>T) n.2663-1G>T c.1424-1G>T n.5509-1G>T c.2442-1G>T (n.2442-1G>T) n.2723-1G>T | dbSNP |
| 3 | g.142553399C>T | CA2650302 | ATR | c.2634-1G>A (n.2634-1G>A) c.*1408-1G>A (n.*1408-1G>A) n.2663-1G>A c.1424-1G>A n.5509-1G>A c.2442-1G>A (n.2442-1G>A) n.2723-1G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |