| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.11703278T>C | CA16612295 | GATA4 | c.-458+2500T>C (n.-458+2500T>C) c.-6+2500T>C (n.-6+2500T>C) c.-458+2821T>C (n.-458+2821T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.11703278T= | CA1764050942 | GATA4 | c.-458+2500T= (n.-458+2500T=) c.-6+2500T= (n.-6+2500T=) c.-458+2821T= (n.-458+2821T=) | dbSNP |