| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.533536G>C | CA378923304 | HRAS,LRRC56 | c.367C>G (p.Arg123Gly) c.85C>G (p.Arg29Gly) n.60C>G n.77C>G n.288C>G c.-424-5062G>C (n.-424-5062G>C) c.-162+5199G>C (n.-162+5199G>C) n.566C>G c.48C>G (p.His16Gln) c.-499-4987G>C (n.-499-4987G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.533536G>A | CA296066 | HRAS,LRRC56 | c.367C>T (p.Arg123Cys) c.85C>T (p.Arg29Cys) n.60C>T n.77C>T n.288C>T c.-424-5062G>A (n.-424-5062G>A) c.-162+5199G>A (n.-162+5199G>A) n.566C>T c.48C>T (p.His16=) c.-499-4987G>A (n.-499-4987G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |