Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.93898570C>ACA2503369PROS1c.728-1G>T (n.728-1G>T)
c.683-1G>T (n.683-1G>T)
n.896-1G>T
c.686-1G>T (n.686-1G>T)
c.827-1G>T (n.827-1G>T)
c.824-1G>T (n.824-1G>T)
c.335-1G>T (n.335-1G>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93898570C>TCA233399PROS1c.728-1G>A (n.728-1G>A)
c.683-1G>A (n.683-1G>A)
n.896-1G>A
c.686-1G>A (n.686-1G>A)
c.827-1G>A (n.827-1G>A)
c.824-1G>A (n.824-1G>A)
c.335-1G>A (n.335-1G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
3g.93898570C=CA1385039144PROS1c.728-1G= (n.728-1G=)
c.683-1G= (n.683-1G=)
n.896-1G=
c.686-1G= (n.686-1G=)
c.827-1G= (n.827-1G=)
c.824-1G= (n.824-1G=)
c.335-1G= (n.335-1G=)
dbSNP

Number of alleles fetched