Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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20 | g.10273827G>A | CA14813489 | SNAP25 | c.-63-1602G>A (n.-63-1602G>A) n.393-1602G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.10273827G= | CA2349719943 | SNAP25 | c.-63-1602G= (n.-63-1602G=) n.393-1602G= | dbSNP |