ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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Y
g.19484789T>A
CA337396517
BCORP1
n.112-4495A>T
n.106-4495A>T
n.123-4495A>T
n.96A>T
dbSNP
gnomAD v3
gnomAD v4
Y
g.19484789T=
CA2470905118
BCORP1
n.112-4495A=
n.106-4495A=
n.123-4495A=
n.96A=
dbSNP
Number of alleles fetched
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