Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.89784213A>T | CA1065258862 | SNCA | c.306+38033T>A (n.306+38033T>A) c.307-24920T>A (n.307-24920T>A) c.264+38033T>A (n.264+38033T>A) n.384+38033T>A n.531+38033T>A n.604+38033T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.89784213A>C | CA1475362526 | SNCA | c.306+38033T>G (n.306+38033T>G) c.307-24920T>G (n.307-24920T>G) c.264+38033T>G (n.264+38033T>G) n.384+38033T>G n.531+38033T>G n.604+38033T>G | dbSNP |
4 | g.89784213A>G | CA11755842 | SNCA | c.306+38033T>C (n.306+38033T>C) c.307-24920T>C (n.307-24920T>C) c.264+38033T>C (n.264+38033T>C) n.384+38033T>C n.531+38033T>C n.604+38033T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |